成考高升本物理化学模拟试题及答案

作者:水老师时间:2022-11-14 21:28:05

导读:" 成考高升本物理化学模拟试题及答案:1.专科起点升本科(1)文史中医类:政治、英语、大学语文。(2)艺术类:政治、英语、艺术概论。(3)理工类:政治、英语、高等数学(一)。(4)经济管理类:政治、英语、高等数学(二)。(5)法学:政治、英语、民法。(6)教育学:政"

  成考高升本物理化学模拟试题及答案:1. 专科起点升本科

成考高升本物理化学模拟试题及答案

  (1)文史中医类:政治、英语、大学语文。

  (2)艺术类:政治、英语、艺术概论。

  (3)理工类:政治、英语、高等数学(一)。

  (4)经济管理类:政治、英语、高等数学(二)。

  (5)法学:政治、英语、民法。

  (6)教育学:政治、英语、教育理论。

  (7)农学:政治、英语、生态学基础。

  (8)医学:政治、英语、医学综合。

  (9)体育类:政治、英语、教育理论。

  高起本、高起专考试时间表

  日期时间10月26日10月27日9:00—11:00语、文外/理综

  10月27日9:00—11:00文科数学(文)、英语、历史地理综合

  成人高考属于国民教育系列,分高起专、高起本、专升本三种报考层次,报考高起本,高起专的考生应具备高中毕业文化程度,报考专升本需具备国民教育系列高等学校、自学专科毕业证书,本科结业证书或以上证书的人员。

湖北成人高考高起本《理化综合》模拟试题及答案六?

  A、atm;B、76mmHg;C、273atm;D、22.4atm。

2.对比温度是代表温度T和下列哪个温度的比值?A

  A、临界温度TC;B、沸腾温度TbC、波义尔温度TB;D、273K。

3.当物系的压力高于大气压力时,则应采用哪一式子?B

A、绝对压=大气压-表压;B、绝对压=大气压+表压;

  C、绝对压=大气压-真空度;D、绝对压=大气压+真空度。

4.体系的下列各组物理量中都是状态函数的是:C

(A)T,p,Q;(B)m,Qp,V;

  (C)T,p,U;(D)T,p,W。

  5.体系的下列各物理量中哪个不是状态函数。C

  (A)H;(B)G;(C)Q;(D)U。

6.下列各物理量中,哪一组皆属体系的强度性质?C

(A)H、Vm(B)Cp、T(C)Vm、T(D)V、r

7.热力学第一定律的数学表达式只适用于:B

(A)理想气体(B)封闭体系(C)孤立体系(D)敞开体系

8.工作在00°C和25°C的两个大热源间的稿卜卡诺热机的效率为:A

(A)20%(B)25%(C)75%(D)00%

9.H2和O2在绝热的钢瓶中反应生成水,在该过程中B

(A)DH=0(B)DU=0(C)DT=0(D)Dp=0

10.反应H2(g)+O2(g)=H2O(g)的恒压热效应为DH,则该反应热为:B

(A)H2(g)的燃烧热(B)H2O(g)的生成热

(C)H2O(l)的生成热(D)H2O的生成热

求自考物理化学试题

老马,这35分给我吧,呵呵,我整理的华中农业大学物理化学课程的练习题,做一做会对自考很有帮助的哦!

物理化学模拟试卷一

一、判毕顷断题(每小题2分,其中正确的写“对”,错误的写“错”)

  1.在一定温度、压力下,pV=nRT,(?U/?V)=0的气体为理想气体。(对)

  2.H2O(l,100℃,101325Pa)→H2O(g,100℃,101325Pa)的ΔG<0。(错)

  3.若手毁陆一个过程是可逆过程,则该过程的每一步都是可逆过程。(对)

  4.CO2的标准生成焓就是同温同压下,石墨的标准燃烧热。(对)

  5.Ag|AgNO3(m")||AgNO3(m")|Ag浓差电池,m较小的一端为负极。(对)

  6.1mol理想气体,在273K,从p定温可逆膨胀到0.1p,该过程的ΔG为?5226J。(对)

  7.已知298K时,反应N2O4(g)═2NO2(g)的K为0.1132,今在定温且N2O4(g)及NO2(g)的分压各为101325Pa时反应向右进行。(对)

  8.定温、定压下,ΔG>0的反应不能自发进行。(错)

  9.虽然Qp=ΔH,Qv=ΔU,但Qp、Qv不是状态函数。(对)

  10.定温时,电解质溶液的浓度增大时,其摩尔电导率总是减小的。(对)

  11.溶胶是多组分多相体系。(对)

  12.比表面Gibbs自由能和表面张力是两个根本不同的概念。.(错)

  13.表面活性物质是指那些加入到溶液中,可以降低溶液表面张力的物质。(错)

  14.溶胶和真溶液是均相体系。(错)

  15.若天空中的水滴要起变化,一定是较大水滴进行蒸发,水汽凝结在小水滴上,使大小不等的小水滴相等。(错)

二、选择题(每小题给出一个正确答案,请把它的序号填在括号中,每小题2分)

  1.298K及101325Pa条件下,1mol过冷水蒸气变成1mol的液态水则ΔGA。

A.ΔG<0B.ΔG>0C.ΔG=0D.不一定

  2.某体系经历一个不可逆循环后,下列关系式中不能成立的是A。

A.Q=0B.ΔCp=0C.ΔU=0D.ΔH=0

  3.当某溶质溶于某溶剂形成浓度一定的溶液时,若采用不同的浓度表示方法,则下列描述溶质的各种说法中正确的是C。

A.活度数据相同B.浓度数据相同C.化学势相同D.前三个都相同

  4.下列体系的状态性质中,不是强度性质的是A。

A.GB.UmC.PD.σ

  5.理想气体在可逆膨胀过程中A。

A.熵不变B.热力学能增大C.熵增大D.温度不变

  6.1mol的纯液体在正常沸点完全汽化时,该过余雹程增大的量是C。

A.汽化热B.蒸气压C.熵D.温度

  7.下列各式哪个不受理想气体条件限制A。

A.ΔH=ΔU+pΔVB.Cp,m=Cv,m+RC.pVr=常数D.W=nRTlnV2/V1

  8.dG=?SdT+Vdp适用的条件是A。

A.只做膨胀功的单组分,单相体系B.理想气体

C.定温、定压D.封闭体系

  9.FeCl3和水形成四种化合物FeCl3?6H2O(s),FeCl3?7H2O(s),2FeCl3?5H2O(s)和FeCl3?8H2O(s),该体系的组分数是A。

A.2B.4C.5D.3

  10.下列电极中,不属氧化—还原电极的是A。

A.Pt,H2|HB.Pt|Tl,Tl

C.Pt|Fe,FeD.Pt|Sn,Sn

  11.大分子溶液分散质的粒子尺寸为D。

A.大于1μmB.小于1nmC.等于1mmD.1nm~1μm

  12.两亲分子作为表面活性剂是因为C。

A.在界面上产生负吸附B.能形成胶囊

C.在界面上定向排列降低表面能D.使溶液的表面张力增大

  13.某分解反应转化率达20%所需时间在300K时为12.6min,340K时为3.2min,则该反应的活化能为CkJ?mol。

A.58.2B.15.0C.29.1D.42.5

  14.下列现象中属于溶胶光学性质的是B。

A.Donnan平衡B.Tyndall效应C.电渗D.电泳

  15.反应A→B在实验中测得反应物的lnC(CA为反应物A在t时刻的浓度),与时间t呈直线关系时,则该反应为D。

A.二级反应B.三级反应C.零级反应D.一级反应

  三、10g氦在3个标态压力下,从25℃加热到50℃,试求该过程的ΔH、ΔU、Q和W,设氦为理想气体。(10分)

ΔH=QpΔH=5.20×10J;ΔU=3.11×10J;W=?2078.5J

  四、计算298K,101325Pa的1mol过冷水蒸汽变成同温、同压下的液态水的ΔG。

  已知该温度下液态水的饱和蒸气压为3168Pa,液态水的Vm=0.018dm?mol。

  (10分)。

ΔG=?8584J

  五、298K时BaSO4饱和溶液的电导率为4.2×10S?m,此时水的电导率为1.05×10S?m,求BaSO4的溶解度和溶度积常数。(1/2Ba)=63.9×10S?m?mol,

  (1/2SO)=80×10S?m?mol。(10分)

c=1.095×10mol?m;Ksp=1.20×10

  六、溴乙烷的分解反应在650K时速率常数为2.14×10s,若经10min使反应完成90%,应在什么温度下进行反应。

  已知Ea=229.3kJ?mol。

  (10分)。

T=697K

物理化学模拟试卷二

一、填空(26分)

  1.某反应2A+B=P进行一定时间后,消耗A物质1mol,其△H=200kJ,此时反应进度为0.5mol,反应的△rHm=400kJ?mol-1。

  2.某反应在20℃时的速率常数为0.01秒-1,该反应的级数为—,20℃时反应的半衰期为69.3秒。

3.1mol理想气体300K下,从1dm3向真空膨胀至10dm3,该过程的△S=19.1J?K-1,

  △S环=0,△S总=19.1JK-1,该过程是自发(填“自发”,“可逆”或“非自发”)。

  4.在乳状液的制备中,PIT是指相转换温度,若制备O/W型乳状液,其制备温度应控制在比PIT低2~4℃。

5.用KI与过量的AgNO3制得AgI溶胶,其胶粒带正电,其胶团结构式为(),若用NaCl、Na2SO4、Na3PO4使其聚沉,其聚沉值从大到小的顺序为()

  。

二、回答下列问题(20分)

1.如何确定简单反应的速率方程?

2.在0℃、下,将一小块冰投入到10%的蔗糖水溶液中会发生什么现象?为什么?

  3.举例说明电导滴定的原理。

  4.简述高分子对溶胶稳定作用的机理。

三、计算题(54分)

  1.某一级反应在300K时的速率常数为2.0×10-2秒-1,反应的活化能为10kJ?mol-1。

  求①300K下,使反应转化率达90%所需时间。

  ②若使反应10分钟内转化率为90%,反应所需控制的温度。

t=115s;T=246K

2.已知:298K下,Ag2O(s)==2Ag(s)+O2(g)

/kJ?mol-1-31.0

/J?K-1?mol-1121.042.7205.3

  求①298K下,反应的、、。

②298下,若空气中,Ag2O(s)在空气中能否稳定存在?

Ag2O在空气中能稳定存在

③1000K下,空气中,Ag2O(s)在空气中能否稳定存在?

  3.25℃下,测得电池Zn(s)|ZnO(s)|NaOH(稀水溶液)|H2(g,),Pt的E=0.420伏。

Ag2O在空气中不能稳定存在

  求①电池反应Zn(s)+H2O(l)=ZnO(s)+H2(g)的和。

②已知:25℃下

物理化学模拟试卷三

一、选择题(单项,每题1.5分,共30分)

1.某一理想气体反抗恒定外压pq绝热膨胀时,下列式子中正确的是D.

A.W>0B.ΔT=0C.ΔU>0D.ΔH<0

2.将处于100℃,pq下的1mol水与100℃的大热源接触并向真空容器中蒸发为100℃,pq的水蒸气,对此相变化(水的汽化热为40.7kJ?mol-1)D.

A.ΔU=0B.ΔH=0C.ΔS=0D.ΔG=0

3.定温定压下,由两种纯液体(如对二甲苯与邻二甲苯)混合形成理想溶液时D.

A.ΔmixV<0B.ΔmixH<0C.ΔmixS<0D.ΔmixG<0

4.冬天向城市路面上喷洒食盐水以使积雪融化,若欲使其凝固点(或熔点)降至―10℃,则103kg水中至少需加入NaCl的量为(水的凝固点降低常数Kf=1.86K?kg?mol-1,NaCl的分子量为58.5C.

A.2.69kgB.5.38kgC.157.3kgD.314.5kg

  5.已知水的三相点温度为273.16K,压力为611Pa。若将已冻结的蔬菜放入不断抽气的高真空容器中,使蔬菜中的冰升华来生产干燥蔬菜,则容器中T、P的范围应是C.

A.T>273.16K,P>611PaB.T>273.16K,P<611Pa

C.T<273.16K,P<611PaD.T<273.16K,P>611Pa

6.400K时气相反应N2+3H2=2NH3的ΔrGmq=―3.0kJ?mol-1,则反应NH3=N2+H2在400K时的KqC.

A.2.465B.1.0C.0.637D.0.406

7.电解质溶液的摩尔电导率可以看作是正负离子的摩尔电导率之和,这一规律适用于B.

A.强电解质溶液B.无限稀释电解质溶液

C.弱电解质溶液D.摩尔浓度为1的溶液

8.在某T、P下,应用Nernst方程计算出电池的电动势E<0,则表明该电池反应B.

A.正向自发进行B.逆向自发进行C.不能进行D.不能确定反应方向

9.若反应物A消耗掉87.5%所用时间是消耗掉50%所用时间的3倍,则该反应为B.

A.零级反应B.一级反应C.二级反应D.三级反应

10.下列关于催化剂特征的叙述中错误的是B.

A.催化剂参与反应,改变了反应的历程,降低了反应的活化能

B.催化剂不仅缩短了反应达到平衡所需的时间,而且改变了反应的平衡状态

C.催化剂具有一定的选择性

D.反应前后催化剂的某些物理性状可能会发生变化

11.水平液面的附加压力为零,这是因为D.

A.表面张力为零B.曲率半径为零C.表面积太小D.曲率半径无限大

12.向水中加入醇或酸类有机物后,可以水的表面张力,此类有机物分子在溶液表面

  发生吸附。C

A.升高、正B.升高、负C.降低、正D.降低、负

  13.BET吸附理论是对Langmuir吸附理论的发展和完善,该理论及其吸附公式适用于固体表面对气体的分子层吸附。B

A.单、物理B.多、物理C.单、化学D.多、化学

14.某液体对毛细管壁的接触角大于90°,则当毛细管插入该液体后,毛细管中A.

A.液面呈凸形B.液体能润湿毛细管壁

C.液面上升D.蒸气压小于该液体的饱和蒸气压

15.实验室为了将不同蛋白质分离开来,通常可采用的方法是A.

A.电泳B.电渗C.用离心机进行沉降D.用半透膜进行渗析

16.用等体积的0.05mol?L―1AgNO3溶液和0.1mol?L―1KCl溶液混合制得AgCl溶胶,其胶粒的电泳方向为A.

A.移向正极B.移向负极C.不移动D.不能确定移动方向

17.对于上题中的AgCl溶胶,下列电解质中聚沉力最强的是D.

A.NaClB.Na2SO4C.Na3PO4D.AlCl3

  18.高分子溶液的黏度随着温度的升高而,随着其浓度的增大而C。

A.增大、增大B.增大、减小C.减小、增大D.减小、减小

19.高分子溶液在离心力场中达到沉降平衡时C.

A.其浓度各处均匀一致B.其溶质分子匀速下沉

C.其溶质分子所受离心力=扩散力D.其溶质分子所受离心力=沉降阻力

20.下列关于乳状液的叙述中正确的是C.

A.乳状液属于胶体分散体系B.乳状液的类型取决于水、油两相的体积

C.乳状液的类型主要由乳化剂的性质决定D.能被水稀释的乳状液属于W/O型乳状液

二、填空题(每空1分,共20分)

  1.公式ΔH=Q适用于封闭体系中满足定压且只做体积功条件的过程。

  2.在热力学中,熵判据(熵增加原理)对于一个变化过程的方向和限度的判断具有重要意义,它是指在体系中孤立、自发过程总是向着熵增加的方向进行,直到熵增加至最大时达到平衡。

  3.在一定的T、P下,若物质A在a相和b相中的化学势满足>,则A在两相间的迁移方向是由a相向b相;若A在两相中达到平衡,则=。

4.原电池Ag,AgBr│Br-(0.1mol?kg-1)‖Ag+(0.1mol?kg-1)│Ag所代表的电池反应为

  Ag+(0.1mol?kg-1)+Br-(0.1mol?kg-1);=AgBr;已知298K时该电池的标准电动势Eq=0.728V,则该反应的平衡常数Kq=2.05′1012。

  5.溶胶的丁达尔(Tyndall)效应是由胶粒对光的散射引起的;胶粒的布朗(Brown)运动是散介质对胶粒不断撞击的结果。

  6.两种溶胶相互聚沉时需满足的条件是胶粒所带电性相反及电量相等。

  7.高分子溶液对溶胶的稳定性有影响,当高分子相对用量较多时对溶胶起稳定作用;用量少时则起絮凝作用。

  8.乳化剂在乳状液的制备中起着重要作用,这种乳化作用主要表现在两个方面:①降低水油界面自由能,②在水油界面形成保护膜。

  9.新制得的凝胶在放置过程中会有一部分液体分离出来,而凝胶本身体积缩小,这种现象称为脱液收缩;不稳定凝胶的触变性是指在外力作用下,凝胶变为溶胶或高分子溶液,静置后又恢复成凝胶。

三、简答题(共20分)

1.可逆过程的特点是什么?在热力学中引入这一概念(过程)有何意义?(5分)

2.高分子溶液具有较高黏度的原因有哪些?(5分)

  3.Langmuir吸附理论的要点有哪些?并导出其吸附公式。(5分)

4.什么是电动电势(z电势)?外加电解质对z电势及溶胶的稳定性有何影响?(5分)

四、计算题(共30分)

  1.1mol氮气(视为理想气体)在300K,1519.5kPa下定温可逆膨胀至101.3kPa,(1)求过程的Q、W、ΔU、ΔH、ΔS及ΔG;(2)若为向真空自由膨胀至101.3kPa,上述各热力学量又为多少?(10分)

  (1)ΔU=0;ΔH=0;W=-6.75kJ;

  Q=6.57kJ;ΔS=22.5J/K;ΔG=-6.75Kj

  (2)Q=0;W=0;

  ΔU、ΔH、ΔS、ΔG的值与(1)相同。

  2.已知298K时电池Zn│ZnCl2(0.1mol?kg-1)│AgCl,Ag的电动势E=1.015V,其温度系数=―4.29′10―4V?K―1。

  (1)写出电极反应及电池反应;(2)计算电池反应的ΔrGm、ΔrSm、ΔrHm及此过程的可逆热效应QR。

  (10分)。

(1)电极反应为:(-)Zn→Zn2++2e-

(+)2AgCl+2e-→2Ag+2Cl-

电池反应为:Zn+2AgCl→2Ag+ZnCl2

  (2)ΔrGm=-195.9kJ/mol;ΔrSm=-82.7J/K.mol;

  ΔrHm=-2206kJ/mol;QR=-24.67kJ/mol

  3.已知组成鸡蛋的卵白蛋白的热变性作用为一级反应,其活化能Ea为85kJ?mol―1。在海拔500米高处(大气压为0.94pq)的沸水中煮熟一个鸡蛋需要15分钟,试求在海拔2km米高处(大气压为0.76pq)的沸水中煮熟一个鸡蛋需要多长时间?(10分)

t2=23.4min

物理化学模拟试卷四

一.选择题(单项,每题1.5分,共30分)

  1.关于焓,下述说法不正确的是A。

A.△H=Q适用于封闭体系等压只做功的过程

B.对于常压下的凝聚相,过程△H≈△U

C对于任何体系等压只做体积功的过程△H=△U-W

D.对理想气体的恒容过程△H=△U+V△P

2.下列式子D与Raoult定律无关.

A.△PA=PA*xBB.P=PB*+(PB*-PA*)xB

C.μB=μB*(T,P)+RTlnxBD.μB=μB0(T,P)+RTlnCB/C0

3.理想气体反应A(g)+3B(g)2C(g)的△rGmθ=-3.0kJ.mol-1,则反应

  C(g)A(g)+B(g)在400K时的Kpθ为B。

A.2.46B.0.64C.1.0D.1.57

  4.将某理想气体从温度T1加热到T2,若此变化为非恒容途径,则其热力学能的变化△U应B。

A.=0B.=Cv(T2-T1)C.不存在D.等于其他值

  5.恒温恒压下,化学反应达平衡,则必有D。

A.B.C.D.

  6.nmol某理想气体在恒容下由T1加热到T2,其熵变为△S1,相同量的该气体在恒压下由T1加热到T2,其熵变为△S2,则△S1与△S2的关系C。

A.△S1>△S2B.△S1=△S2C.△S1<△S2D.△S1=△S2=0

  7.298K时,0.01mol/kg糖水的渗透压为π1,0.01mol/kg食盐水的渗透压为π2,则π1与π2的关系为B。

A.π1>π2B.π1<π2C.π1=π2D.无确定关系

  8.已知乙醇和水形成的最低共沸混合物中含水4.43%。某酒厂酿制的白酒含乙醇35%,欲用分馏法分离提纯,最终可得到C。

A.纯水和纯乙醇B.纯乙醇与共沸物C.纯水与共沸物D.纯乙醇

  9.恒温恒压下,纯液体A、B混合成理想溶液时A。

A.△mixV=0B.△mixH<0C.△mixS<0D.△mixG=0

  10.对反应AP,反应物消耗掉3/4所需时间是它消耗掉1/2所需时间的3倍,该反应为B。

A.一级反应B.二级反应C.零级反应D.不能确定

11.离子淌度反映离子运动的特性,淌度值的大小与多种因素有关,但是它与B无关.

A.溶液浓度B.电势梯度无关C.溶剂性质无关D.温度无关

12.表述温度对反应速率影响的Arrhenius公式适用于D.

A.一切复杂反应B.一切气相中的反应

C.基元反应D.具有明确反应级数和速率常数的所有反应

13.乳状液的形成类型取决于D.

A.媒剂的多少B.媒剂的性质C.媒质的性质D.乳化剂的性质

  14.将一毛细管插入水中,水面在毛细管内上升5cm,若在3cm处将毛细管折断,这时C。

A.水从上断溢出B.水面呈凸面C.水面呈凹形弯月面D.水面呈平面

  15.Langmuir吸附等温式所基于的假设是C。

A.理想的气体行为B.平整的固体表面

C.吸附热为一常数,不随吸附过程变化D.吸附和解吸的活化能均为零

  16.已知293K时水-辛醇的界面张力为0.009N.m-1,水-汞的界面张力为0.375N.m-1,汞-辛醇的界面张力为0.348N.m-1。由以上数据可以断定D。

A.水可以在汞-辛醇的界面上铺展B.辛醇水可以在汞的表面上铺展

C.水不能在汞的表面上铺展D.辛醇可以在汞-水的界面上铺展

  17.当光照射胶体时,所显示丁铎尔效应的光称为D。

A.反射光B.折射光C.透射光D.乳光

  18.将大分子电解质NaR的水溶液与纯水用半透膜隔开,达到平衡时,膜外水的pH值A。

A.大于7B.小于7C.等于7D.不能确定

  19.溶胶的沉降平衡是指C。

A.各处浓度均匀一致B.粒子恒速下沉

C.粒子分布达平衡D.粒子重力=阻力

  20.一个电池反应确定的电池,E值的正或负可用来说明C。

A.电池是否可逆B.电池反应自发进行的方向和限度

C.电池反应自发进行的方向D.电池反应是否达到平衡

二、填空题(每空1分,共20分)

  1.1mol理想气体,298K,101.325kPa下等温可逆膨胀为初态体积的2倍,则此过程W=-1717J,△H=_0_,△G=__-1717J__。

  2.液滴愈小,饱和蒸气压越_大___;而液体中的气泡越小,气泡内的饱和蒸气压__小__。

  3.溶胶的稳定性因素包括Brown运动、电保护、和溶剂化保护。

  4.高分子溶液的粘度随外加切力增加而减小,这种现象称切稀作用。

  5.表面活性剂的HLB值越小,其亲油性越强,适用于制备W/O型的乳状液。

  6.离子的迁移数与温度、浓度都有关,对BaCl2水溶液来说,随着溶液浓度的增大,t(Ba2+)应减小,t(Cl-)增加。

  7.已知A、B二组分可构成理想溶液,且该溶液在101.325kPa下,沸点为373K。若二组分在373K的饱和蒸气压分别为800mmHg和600mmHg,则混合液的组成(xA和xB)为A=0.8,xB=0.2气相组成(yA和yB)为yA=0.842,yB=0.158。

  8.若A物质由α相向β相转移,则此时μAα>μAβ;若A物质在α、β两相达平衡,则μAα=μAβ。

  9.由式计算电导率和摩尔电导率,关键是通过实验测定R和l/A。

三、判断题(每题1分,共10分)

  1.动电电势是指胶粒表面与液体内部的电位差。(错)

  2.弯曲液面的表面张力方向指向曲率中心。(错)

  3.恒温下电解质溶液的浓度增大时,其电导率总是增大的。

  其摩尔电导率总是减小的。

  (错)。

  4.对于理想气体的状态变化过程,△S=Q/T。(错)

  5.平衡状态的自由能最低。(对)

  6.电位离子吸附和离子交换吸附都是有选择性的。(错)

  7.高分子溶液对溶胶均具有保护作用。(错)

  8.生化标准电极电势是指氧化态和还原态物质活度均为1的条件下电极反应的电极电势。(错)

  9.对峙反应的特征是K平=k+/k-。(对)

  10.高分子溶液在超离心力场中达到等速沉降时,粒子所受离心力=扩散力。(错)

四、计算题(40分)

  1.(1)1mol水在373K,101.325kPa下蒸发为同温同压下的水蒸气,求该过程的Q、W、△U、△H、△G、△S。已知该温度下水的摩尔蒸发热为40.65kJ.mol-1,蒸气可当作理想气体。

(2)若1mol、373K、101.325kPa的水向真空蒸发为同温同压下的水蒸气,结果如何?(12分)

.解:(1)QR=40650J;W=-3101J;△U=37549J;

△G=0;△S=108.98J.K-1

(2)△U、△H、△G、△S值与(1)相同

W=0;Q=△U=37549J

2.电池Zn(s)|Zn2+(a=0.1)‖Cu2+(a=0.01)|Cu(s),已知298K时,=-0.763V,=0.337V

  (1)写出电极反应和电池反应;

  (2)计算电池电动势;(法拉第常数F=96485C.mol-1)

  (3)计算电池反应的自由能变;

  (4)电池反应的平衡常数。(12分)

解:(1)(-)ZnZn2++2e

(+)Cu2++2eCu

Zn+Cu2+Cu+Zn2+

(2)=-=1.07V

(3)△rGm=-206.56kJ

(4)Ka0=6.7×1033

3.某药物的分解为一级反应,速率常数与温度的关系为

  (1)求303K时速率常数;

(2)此药物分解30%即无效,问在373K保存,有效期为多少?

(3)欲使有效期延长2年以上,保存温度不能超过多少?(10分)

解:(1)k1=1.12×10-4h-1

(2)此药的有效期为4.4月

(3)保存温度不能超过13℃

4298K时,在半透膜两边离子初始浓度如下分布:

膜内膜外

R+Cl-Na+Cl-0.10.10.50.5(mol.L-1)

  计算平衡后内外离子浓度的分布情况及渗透压的值。

(1)膜内离子浓度/mol.L-1Na+R+Cl-膜外离子浓度/mol.L-1Na+Cl-

0.2270.10.3270.2730.273

(2)π=267.58kPa

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