需要哪些条件或者要求有哪些？

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需要哪些条件或者要求有哪些？

　　在湖南师范大学自考工商管理专业，想拿到本科学士学位，需要哪些条件或者要求有哪些?

　　建议你最好咨询主考院校或登录主考院校的网站更为准确、权威。

湖南师大自考有哪些专业

　　视觉传达设计nbsp;专科nbsp;插图艺术设计、包装结构与包装装潢设计平面广告设计、机构形象设计（VI）nbsp;本科nbsp;室内设计、景观设计、展示设计、家具设计nbsp;数控技术nbsp;本科nbsp;塑料模具设计与制造、机械制造工艺学、模具制造工艺与设备、MasterCAM技术nbsp;涉外秘书nbsp;专科nbsp;涉外秘书概论、涉外秘书实物、涉外法概要、公文写作与处理nbsp;本科nbsp;秘书语言研究、科技概况、交际语言学、中外秘书比较nbsp;日语nbsp;专科nbsp;基础日语、日语阅读、经贸日语、日语听力、口语nbsp;本科nbsp;高级日语、日本文学选读、日汉翻译、日语口译与听力nbsp;英语（外贸英语方向）nbsp;专科nbsp;综合英语、外贸文献阅读、国际贸易理论与实物、英语听力、口语nbsp;本科nbsp;高级英语、英美文学选读、经贸知识英语、外贸口译与听力nbsp;音乐教育nbsp;专科nbsp;基础乐理、基础和声、基础声乐、基础钢琴nbsp;本科nbsp;音乐作品分析、歌曲写作、音乐教育学、歌曲钢琴伴奏nbsp;学前教育nbsp;专科nbsp;学前教育学、学前发展心理学、学前卫生学、幼儿园组织与管理nbsp;本科nbsp;学前游戏论、幼儿园课程论、学前比较教育、中外学前教育史nbsp;教育管理nbsp;本科nbsp;教育管理原理、教育评估与督导、教育经济学、教育法学教育技术nbsp;本科nbsp;教学设计、教育电视系统、计算机辅助教育、多媒体教学系统nbsp;国际贸易nbsp;专科nbsp;国际贸易实物、国际金融、国际商法、中国对外贸易nbsp;本科nbsp;经贸知识英语、世界市场行情、国际商务谈判、国际市场营销nbsp;金融（金融管理方向）nbsp;专科nbsp;货币银行学、保险学、商业银行业务与经营、证券投资分析nbsp;本科nbsp;电子商务概论、商业伦理导论、高级财务会计、国际财务管理nbsp;应用心理学nbsp;本科nbsp;认知心理学、人格心理学、咨询心理学、心理学流派nbsp;经济法nbsp;专科nbsp;法理学（一）、宪法学、民法学、经济法概论nbsp;本科nbsp;知识产权法、仲裁法、环境与资源保护法nbsp;新闻学nbsp;专科nbsp;新闻采访写作、报纸编辑、广播新闻与电视新闻、广告学nbsp;本科nbsp;新闻评论写作、新闻摄影、传播学概论、新闻事业管理nbsp;公共事业管理nbsp;专科nbsp;社会学概论、管理学原理、人力资源管理、公共关系学nbsp;本科nbsp;公共政策学、公共信息学、WTO知识概论、市政学nbsp;工商企业管理nbsp;专科nbsp;国民经济统计概论、企业管理概论生产与作业管理、人力资源管理nbsp;本科nbsp;国际贸易理论与实物、组织行为学、企业经营战略、企业管理咨询nbsp;旅游管理nbsp;专科nbsp;旅行社经营与管理、导游业务、酒店概论、旅游英语（一）nbsp;本科nbsp;旅游市场学、旅游资源规划与开发、酒店投资与管理、旅游企业投资与管理nbsp;文化事业管理nbsp;专科nbsp;文化事业概论、文化经济学、文化策划与营销、文化管理学nbsp;资源环境与城乡规划nbsp;本科nbsp;环境经济学、环境规划学、城市环境与城市生态、城市设计与规划nbsp;物业管理nbsp;本科nbsp;物业管理经济学、物业管理信息系统、房屋设备维护、小区规划设计nbsp;信息技术教育nbsp;本科nbsp;数据结构、计算机系统结构、计算机网络与通信、计算机辅助教育nbsp;经济信息管理nbsp;专科nbsp;信息管理概论、企业信息管理、信息经济学、管理学原理、国民经济统计概论nbsp;本科nbsp;证券期货分析、经济预测方法概论、数据库及其应用、应用数理统计nbsp;药学nbsp;本科nbsp;药理学、药物分析、药物化学、药剂学nbsp;社区护理学nbsp;专科nbsp;社区护理学导论、社区健康评估、社区常见健康评估、社区护理技术nbsp;本科nbsp;护理学研究（二）、护理社会学概论、社区护理学导论、社区健康评估nbsp;文化产业nbsp;本科nbsp;中国文化导论、外国文化导论、文化产业与管理、文化经济nbsp;工业分析技术nbsp;专科nbsp;无机化学、有机化学、分析化学、工业分析nbsp;化工工艺nbsp;专科nbsp;无机化学、有机化学、化工原理、化工设计概论nbsp;化学工程nbsp;本科nbsp;化学反应工程学、无机化学工艺学、有机化学工艺学、化工过程开发nbsp;电子技术nbsp;专科nbsp;电工原理、线性电子电路、非线性电子电路、数字电路nbsp;电子工程nbsp;本科nbsp;信号与系统、数字信号处理、单片机原理及应用、自动控制理论nbsp;电子政务nbsp;专科nbsp;电子政务概论、政府信息资源管理、行政法学nbsp;本科nbsp;电子政务理论与技术、政府经济学、信息化理论与实践nbsp;会计（电算化方向）nbsp;专科nbsp;数据库及其应用、财政与金融会计电算化、成本会计学nbsp;本科。

自考本科需要哪些条件？

　　自考本科的主要要求有:1。必须有国家承认的正式专科学历者方可报考自学本科考试。党校及干部函授专科毕业人员不具备报考条件。2。报名应持专科毕业证和本人身份证到当地报名点报名。报考专业与所学专业不同的会根据专业有相应的加试课程。

　　3。报考的具体规定跟所报专业有关。自考没有入学考试，不存在考不上，需要一科一科去考，所有考试通过后可以写论文答辩拿文凭。若没有专科文凭可先自考专科再考本科，也可以专本套读。

自考本科需要什么条件？

　　1、中华人民共和国公民，不受性别、年龄、民族、种族和已受教育程度的限制，均可按省教育考试院规定的时间和地点报名参加高等教育自学考试。

　　2、报考自考本科段的考生，应带专科毕业证书和本人身份证到当地该专业的报名点报名。 报考与所学专科专业不同的本科，根据专业的不同需要加试相应的课程。

　　3、具有国家承认的专科学历才可报考高等教育本科自学考试。

　　4、已公布停考的专业，仅限在籍考生按有关文件规定报考。

　　5、对有特殊要求的专业。考生须按有关规定报考。考生办理1本科毕业证书时，必须上交国家承认的专科及以上学历证书原件，否则，不予办理1本科毕业证书。专科在读的考生也可以报考本科，只是领本科毕业证的时候必须要有专科毕业证。

　　。[收起]

开办药品生产企业的具体要求有哪些?必须具备哪些条件?

根据《中华人民共和国药品管理法》：

第八条开办药品生产企业，必须具备以下条件：

　　(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；

　　(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；

　　(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；

　　(四)具有保证药品质量的规章制度。

　　第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。

　　《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

　　第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。

　　中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。

　　第十一条生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。

　　第十二条药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。

　　第十三条经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

扩展资料：

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》：

　　第三条　开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。

　　省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。

　　第四条　药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之日起15个工作日内作出决定。

　　第五条　省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药散铅品生产企业的认证工作；符合《药品生产质量管理唯掘核规范》的，发给认证证书。

　　其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。

　　第六条　新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。

　　受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。

　　第七条　国务院药品监督管理部门应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。《药品生产质量管理规范》认证检指掘查员必须符合国务院药品监督管理部门规定的条件。

　　进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照国务院药品监督管理部门的规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查。

　　第八条　《药品生产许可证》有效期为5年。

　　有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。

　　药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。

　　第九条　药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书；但是，未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。

　　第十条　依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。

参考资料来源：百度百科-中华人民共和国药品管理法

考公务员有哪些要求和条件?

要求条件见下面：

　　是否反对四项基本原则言行；是否有流氓、偷窃等不良行为；是否有犯罪嫌疑尚未查清的；是否直系亲属或对本颤蠢人有较大影响的旁系血亲在境外、国外从事危害中国国家安全活动，本人与其划不清界限的。

　　有配偶、直系亲属被判处死刑或正在服刑；直系亲属指和茄闹陪自己有直接血缘关系或婚姻关系的人，即直系血亲和直系姻亲，如指配偶、父母、子女、祖父母(外祖弯握父母)、孙子女(外孙子女)。

注册一个公司需要达到什么条件还需要什么东西?

　　注册一个公司需要达到的条件分别为：公司注册资本条件、企业经营范围条件、公司账户条件、企业经营范围条件、公司注册地址条件等。

　　1、公司注册地址条件。

　　公司注册地址与一般的个体工商户的要求是不同的,上海公司注册地址必须是办公性质的,住宅是不能作为注册地址之用的。上海注册公司在办理工商注册登记及税务登记时,需提供注册地址的房产证复印件及租赁协议。

　　2、公司注册资本条件。

　　注册公司必须符合法律规定的最低注册资本要求,一人有限公司最低注册资本为10万元人民币,二人及以上注册公司最低注册资本规定为3万元人民币。

　　特殊行业需符合行业最低注册资本要求,注册国际货运代理公司必须符合注册资本最低500万元人民币的要求。

　　股东有缴纳注册资本的义务,注册资本必须经过会计师事务所的验证后,方能登记入工商注册信息。

　　3、企业经营范围条件。

　　在上海注册公司,公司经营范围须写在营业执照上。

　　普通的产品销售及咨询服务可以直接写入经营范围,但特殊行业或产品需办理行业许可证后,方能写入经营范围。

　　比如,食品销售就需办理态戚食品流通许可证。

　　4、公司股东、法人代表要求。

　　公司股东、法定代表人必须有身份证,且在工商及税务系统中无不良记录。关于这股东等的详细要求规定,可参考工商局的《企业告知承诺书》。

　　5、公司账户条件。

　　在公司注册期间,需开设公司临时验资账户,股东将注册资本打入帐户,然后委托会计师事务所进行验资。公司注册完成后,还需开设公司基本账户及纳税帐户。

注册一个公司需要的材料有：

　　1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；

　　2、全体股东签署的公司章程；

　　3、法人股东资格证明或者自然人股东身份证及其复印件；

　　4、董事、监事和经理的任职文件及身份证复印件；

　　5、指定代表或委托罩颤代理人证明；

　　6、代理人身份证及其复印件；

　　7、住所使用证明。

扩展资料：

公司注册的流程如下：

　　第一步：核准名称。

　　时间：1—3个工作日。

　　操作：确定公司类型、名字、注册资本、物闭败股东及出资比例后，可以去工商局现场或线上提交核名申请。

　　第二步：提交材料。

　　时间：5—15个工作日。

　　操作：核名通过后，确认地址信息、高管信息、经营范围，在线提交预申请。

　　在线预审通过之后，按照预约时间去工商局递交申请材料。

　　第三步：领取执照。

　　时间：预约当天。

　　操作：携带准予设立登记通知书、办理人身份证原件，到工商局领取营业执照正、副本。

　　第四步：刻章等事项。

　　时间：1—2个工作日。

　　操作：凭营业执照，到公安局指定刻章点办理：公司公章、财务章、合同章、法人代表章、发票章；至此，一个公司注册完成。

参考资料来源：百度百科-公司注册

开办药品生产企业的具体要求有哪些?必须具备哪些条件?

根据《中华人民共和国药品管理法》：

第八条开办药品生产企业，必须具备以下条件：

　　(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；

　　(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；

　　(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；

　　(四)具有保证药品质量的规章制度。

　　第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。

　　《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

　　第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。

　　中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。

　　第十一条生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。

　　第十二条药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。

　　第十三条经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

扩展资料：

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》：

　　第三条　开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。

　　省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。

　　第四条　药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之日起15个工作日内作出决定。

　　第五条　省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药散铅品生产企业的认证工作；符合《药品生产质量管理唯掘核规范》的，发给认证证书。

　　其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。

　　第六条　新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。

　　受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。

　　第七条　国务院药品监督管理部门应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。《药品生产质量管理规范》认证检指掘查员必须符合国务院药品监督管理部门规定的条件。

　　进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照国务院药品监督管理部门的规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查。

　　第八条　《药品生产许可证》有效期为5年。

　　有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。

　　药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。

　　第九条　药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书；但是，未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。

　　第十条　依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。

参考资料来源：百度百科-中华人民共和国药品管理法

考公务员有哪些要求和条件?

要求条件见下面：

　　是否反对四项基本原则言行；是否有流氓、偷窃等不良行为；是否有犯罪嫌疑尚未查清的；是否直系亲属或对本颤蠢人有较大影响的旁系血亲在境外、国外从事危害中国国家安全活动，本人与其划不清界限的。

　　有配偶、直系亲属被判处死刑或正在服刑；直系亲属指和茄闹陪自己有直接血缘关系或婚姻关系的人，即直系血亲和直系姻亲，如指配偶、父母、子女、祖父母(外祖弯握父母)、孙子女(外孙子女)。

注册一个公司需要达到什么条件还需要什么东西?

　　注册一个公司需要达到的条件分别为：公司注册资本条件、企业经营范围条件、公司账户条件、企业经营范围条件、公司注册地址条件等。

　　1、公司注册地址条件。

　　公司注册地址与一般的个体工商户的要求是不同的,上海公司注册地址必须是办公性质的,住宅是不能作为注册地址之用的。上海注册公司在办理工商注册登记及税务登记时,需提供注册地址的房产证复印件及租赁协议。

　　2、公司注册资本条件。

　　注册公司必须符合法律规定的最低注册资本要求,一人有限公司最低注册资本为10万元人民币,二人及以上注册公司最低注册资本规定为3万元人民币。

　　特殊行业需符合行业最低注册资本要求,注册国际货运代理公司必须符合注册资本最低500万元人民币的要求。

　　股东有缴纳注册资本的义务,注册资本必须经过会计师事务所的验证后,方能登记入工商注册信息。

　　3、企业经营范围条件。

　　在上海注册公司,公司经营范围须写在营业执照上。

　　普通的产品销售及咨询服务可以直接写入经营范围,但特殊行业或产品需办理行业许可证后,方能写入经营范围。

　　比如,食品销售就需办理态戚食品流通许可证。

　　4、公司股东、法人代表要求。

　　公司股东、法定代表人必须有身份证,且在工商及税务系统中无不良记录。关于这股东等的详细要求规定,可参考工商局的《企业告知承诺书》。

　　5、公司账户条件。

　　在公司注册期间,需开设公司临时验资账户,股东将注册资本打入帐户,然后委托会计师事务所进行验资。公司注册完成后,还需开设公司基本账户及纳税帐户。

注册一个公司需要的材料有：

　　1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；

　　2、全体股东签署的公司章程；

　　3、法人股东资格证明或者自然人股东身份证及其复印件；

　　4、董事、监事和经理的任职文件及身份证复印件；

　　5、指定代表或委托罩颤代理人证明；

　　6、代理人身份证及其复印件；

　　7、住所使用证明。

扩展资料：

公司注册的流程如下：

　　第一步：核准名称。

　　时间：1—3个工作日。

　　操作：确定公司类型、名字、注册资本、物闭败股东及出资比例后，可以去工商局现场或线上提交核名申请。

　　第二步：提交材料。

　　时间：5—15个工作日。

　　操作：核名通过后，确认地址信息、高管信息、经营范围，在线提交预申请。

　　在线预审通过之后，按照预约时间去工商局递交申请材料。

　　第三步：领取执照。

　　时间：预约当天。

　　操作：携带准予设立登记通知书、办理人身份证原件，到工商局领取营业执照正、副本。

　　第四步：刻章等事项。

　　时间：1—2个工作日。

　　操作：凭营业执照，到公安局指定刻章点办理：公司公章、财务章、合同章、法人代表章、发票章；至此，一个公司注册完成。

参考资料来源：百度百科-公司注册

开办药品生产企业的具体要求有哪些?必须具备哪些条件?

根据《中华人民共和国药品管理法》：

第八条开办药品生产企业，必须具备以下条件：

　　(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；

　　(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；

　　(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；

　　(四)具有保证药品质量的规章制度。

　　第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。

　　《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

　　第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。

　　中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。

　　第十一条生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。

　　第十二条药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。

　　第十三条经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

扩展资料：

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》：

　　第三条　开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。

　　省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。

　　第四条　药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之日起15个工作日内作出决定。

　　第五条　省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药散铅品生产企业的认证工作；符合《药品生产质量管理唯掘核规范》的，发给认证证书。

　　其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。

　　第六条　新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。

　　受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。

　　第七条　国务院药品监督管理部门应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。《药品生产质量管理规范》认证检指掘查员必须符合国务院药品监督管理部门规定的条件。

　　进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照国务院药品监督管理部门的规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查。

　　第八条　《药品生产许可证》有效期为5年。

　　有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。

　　药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。

　　第九条　药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书；但是，未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。

　　第十条　依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。

参考资料来源：百度百科-中华人民共和国药品管理法

考公务员有哪些要求和条件?

要求条件见下面：

　　是否反对四项基本原则言行；是否有流氓、偷窃等不良行为；是否有犯罪嫌疑尚未查清的；是否直系亲属或对本颤蠢人有较大影响的旁系血亲在境外、国外从事危害中国国家安全活动，本人与其划不清界限的。

　　有配偶、直系亲属被判处死刑或正在服刑；直系亲属指和茄闹陪自己有直接血缘关系或婚姻关系的人，即直系血亲和直系姻亲，如指配偶、父母、子女、祖父母(外祖弯握父母)、孙子女(外孙子女)。

注册一个公司需要达到什么条件还需要什么东西?

　　注册一个公司需要达到的条件分别为：公司注册资本条件、企业经营范围条件、公司账户条件、企业经营范围条件、公司注册地址条件等。

　　1、公司注册地址条件。

　　公司注册地址与一般的个体工商户的要求是不同的,上海公司注册地址必须是办公性质的,住宅是不能作为注册地址之用的。上海注册公司在办理工商注册登记及税务登记时,需提供注册地址的房产证复印件及租赁协议。

　　2、公司注册资本条件。

　　注册公司必须符合法律规定的最低注册资本要求,一人有限公司最低注册资本为10万元人民币,二人及以上注册公司最低注册资本规定为3万元人民币。

　　特殊行业需符合行业最低注册资本要求,注册国际货运代理公司必须符合注册资本最低500万元人民币的要求。

　　股东有缴纳注册资本的义务,注册资本必须经过会计师事务所的验证后,方能登记入工商注册信息。

　　3、企业经营范围条件。

　　在上海注册公司,公司经营范围须写在营业执照上。

　　普通的产品销售及咨询服务可以直接写入经营范围,但特殊行业或产品需办理行业许可证后,方能写入经营范围。

　　比如,食品销售就需办理态戚食品流通许可证。

　　4、公司股东、法人代表要求。

　　公司股东、法定代表人必须有身份证,且在工商及税务系统中无不良记录。关于这股东等的详细要求规定,可参考工商局的《企业告知承诺书》。

　　5、公司账户条件。

　　在公司注册期间,需开设公司临时验资账户,股东将注册资本打入帐户,然后委托会计师事务所进行验资。公司注册完成后,还需开设公司基本账户及纳税帐户。

注册一个公司需要的材料有：

　　1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；

　　2、全体股东签署的公司章程；

　　3、法人股东资格证明或者自然人股东身份证及其复印件；

　　4、董事、监事和经理的任职文件及身份证复印件；

　　5、指定代表或委托罩颤代理人证明；

　　6、代理人身份证及其复印件；

　　7、住所使用证明。

扩展资料：

公司注册的流程如下：

　　第一步：核准名称。

　　时间：1—3个工作日。

　　操作：确定公司类型、名字、注册资本、物闭败股东及出资比例后，可以去工商局现场或线上提交核名申请。

　　第二步：提交材料。

　　时间：5—15个工作日。

　　操作：核名通过后，确认地址信息、高管信息、经营范围，在线提交预申请。

　　在线预审通过之后，按照预约时间去工商局递交申请材料。

　　第三步：领取执照。

　　时间：预约当天。

　　操作：携带准予设立登记通知书、办理人身份证原件，到工商局领取营业执照正、副本。

　　第四步：刻章等事项。

　　时间：1—2个工作日。

　　操作：凭营业执照，到公安局指定刻章点办理：公司公章、财务章、合同章、法人代表章、发票章；至此，一个公司注册完成。

参考资料来源：百度百科-公司注册