有机化学求答案?何时、为什么、如何解决?

作者:巢思浩时间:2023-07-23 13:01:14

导读:" 有机化学求答案?何时、为什么、如何解决?1.何时出现有机化学求答案的问题?-有机化学求答案的问题在化学学科发展的早期就已经存在。当时,人们对于碳和碳化合物的性质和反应机制的认识非常有限,很多问题无法得到满意的解答。随着科学技术的进步和研究方法的改进,有机化"

有机化学求答案?何时、为什么、如何解决?

1.何时出现有机化学求答案的问题?

  -有机化学求答案的问题在化学学科发展的早期就已经存在。

  当时,人们对于碳和碳化合物的性质和反应机制的认识非常有限,很多问题无法得到满意的解答。

  随着科学技术的进步和研究方法的改进,有机化学问题的研究逐渐深入,但仍然存在许多未解之谜。

2.为什么有机化学问题难以解答?

  -有机化学问题的复杂性是导致其难以解答的主要原因之一。

  碳是有机物的主要组成元素,碳原子的四个键和其能够形成的多样化合物使得有机化学问题的研究变得十分复杂。

  此外,有机化学的反应机理也常常具有多步骤和多种可能性,需要通过理论计算和实验验证来得到准确答案。

3.如何解决有机化学问题?

  -理论计算:借助量子力学和计算化学等方法,可以对有机化学问题进行模拟和计算,从而得到一些理论上的答案。这种方法可以加深对化学反应机理的理解,并指导实验的设计和解释。

  -实验验证:通过精确的实验操作和仪器设备的运用,可以对有机化学问题进行验证。实验室中的研究者可以通过合成新化合物、测量反应速率和产物特性等手段来得到有机化学问题的答案。

  -学术交流:有机化学问题的解答往往需要多个研究者的合作和交流。学术会议、期刊论文和科研合作等途径可以促进研究者之间的交流与合作,加速问题的解决。

总结:

  有机化学求答案的问题一直存在,因为碳的特性和有机化合物的多样性使得有机化学问题具有复杂性。

  要解决这些问题,可以借助理论计算、实验验证和学术交流等方法来推动研究的进展。

  通过不懈的努力和合作,有机化学问题的答案将逐步得到揭示。

有机化学求解答?

  在学习有机化学时,你先记住:最好的离去基是磺酰基:-OSO3R或者取代的磺酰基如题所示。

这是因为:

  RCH2-OSO3R的C-O键因为与S成迅带双键的O=S=O基团的强吸电子作用,拍枯导致-CH2-O键很容易解离,袭昌洞当有进攻基团按Sn2反应时,会很容易地离去。

  而其他离去基很少有这种效应,F-C键的共轭键是很强的,更难离去。

有机化学,求解答?

  要形成分子内氢键,就要求分子内有活泼氢和电负性大的其它元素,比如F、O、N,和活泼氢相连的那个除外,毕竟分子内的羟晌郑数基的氢不能和这个羟基的氧成氢键。

  所以A,C就不可能。

  另外就要考虑电负性大的元素和活泼氢的距离,距离太远产生不了作用,由于苯环的刚丛森性结构,处于p位也就是对位的宴首硝基氧和羟基离得太远,也不能形成分子内氢键,所以只有处于o位也就是邻位的才可以,因此答案是D。

关于有机化学的几个问题,求答案!

1)3-乙基戊烷

2)CH≡CH HCN→CH2=CHCN这个产物叫:丙烯腈

3)题目应该是C6H10,否则不可能实现与两分子Br2加成

  可实现两分子Br2加成,则含有1个三键或2个双键。

  其中一种可以使硝酸银氨溶液产生白色沉淀,另一种则不能则说明,第如迅一种化合物的三键或双键位于链端。

那么第一种异构体的结构式:(CH3)2CHCH2C≡滚或CH或(CH3)2C=CHCH=CH2或CH2=C(CH3)CH2CH=CH2

第二种异构体的结构式:(CH3)2CHC≡CCH2或CH2=C(CH3)CH=渣备此CHCH3

大学化学,有机化学,求解第49题,正确答案是啥?为啥这么选,求详解...

  选B。

  因为羧酸的酸性大小取决羟基上的氢是否容易离解,,容易离解,酸性就强,不易离解酸性就衫历纳弱。

  当羧酸分子中连有吸电子基时,其或没酸性增强,否者其酸性减弱。

  在上述分子中只有推电子基(烷基),且退电子基数目逐渐增多,所以酸性依次减烂春弱,因此选B。

有机化学 第一题如何做?详细分析,理由

  1,碳碳双键催化加空慎氢在常压下进行,羰基化合物催化加氢需要加压。

  原因书上没说,但我认为是这样的:催化加氢反应中,反应底物首先吸附在催化剂表面,因此反应底物越容易源启被吸附,催化反应速度越快,烯烃比羰基化合物的对称性好,容易被催化剂吸附斗裂敬。

有机化学的题,化学方程式,三个。求解答,还有原因

解析:

8.Ph-NH-NH2 H3C-C-CH3→漏含Ph-NH-N=C-CH3 H2O

|||

OCH3

9.H3C-CH2-CH=CH2--(B2H6、NaOH/H2O2)返拍笑→H3C-CH2-CH2-CH2-OH

O-CH2

\\/|

10.C=O HO-CH2-CH2-OH--( )→C| H2O

//贺胡\|

O-CH2

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