有机化学第十章习题答案在哪里？

导读：" 有机化学第十章习题答案在哪里？1.了解有机化学教材的内容和结构首先，要找到有机化学第十章习题的答案，我们需要先了解所使用的有机化学教材的内容和结构。不同的教材可能会有不同的章节顺序和习题安排，因此我们需要确定使用的教材版本和章节编号。2.检查教材附带的解答或"

有机化学第十章习题答案在哪里？

1.了解有机化学教材的内容和结构

　　首先，要找到有机化学第十章习题的答案，我们需要先了解所使用的有机化学教材的内容和结构。不同的教材可能会有不同的章节顺序和习题安排，因此我们需要确定使用的教材版本和章节编号。

2.检查教材附带的解答或答案册

　　大多数有机化学教材都会附带一个解答或答案册，其中包含了教材中习题的答案。这些解答或答案册通常可以在教材的附录部分找到，或者可以与教材一起购买。

3.查询在线学术资源和论坛

　　如果教材没有附带答案，我们可以尝试在在线学术资源和论坛上寻找有机化学习题的答案。

　　有许多学术机构和学术社区提供了免费的有机化学学习资源，包括习题的解答和讨论。

　　一些常用的学术资源网站包括ResearchGate、Academia.edu和ChemistryStackExchange等。

4.参考相关学术参考书和教材辅导

　　如果在线资源无法满足我们的需求，我们还可以参考相关的学术参考书和教材辅导。

　　有机化学领域有许多经典的学术参考书，如《有机化学》(OrganicChemistry)byFrancisA.Carey和《有机化学导论》(IntroductiontoOrganicChemistry)byWilliamH.Brown等。

　　这些书籍通常包含了详细的有机化学习题解答和解析。

5.寻求教师或同学的帮助

　　最后，如果以上方法都无法找到有机化学第十章习题的答案，我们可以寻求教师或同学的帮助。教师通常可以提供习题答案或指导，而同学可能已经解答了这些习题并愿意与我们分享他们的答案。

总结：

　　要找到有机化学第十章习题的答案，我们可以通过检查教材附带的解答或答案册、查询在线学术资源和论坛、参考学术参考书和教材辅导，以及寻求教师或同学的帮助来完成。这些方法将帮助我们找到准确和详细的答案，从而更好地理解和掌握有机化学的知识。

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第一题：

答案：

第二题：

答案：

第三题：

答案：

第四题：

答案：

第五题：宏漏

答案：

第六题：

答案：

第七题：

答案：

扩展资料

这部分内容主要考察的是碳化合物的化学的知识点：

　　研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。含蔽大烂碳化合物被称为有机化合物是因为以往的化学家们认为这样的物质一定要由生物（有机体）才能制造；在1828年的时候，德国化学家弗里德里希·维勒，在实验室中首次成功合成尿素（一种生物分子），自此以后有机化学便脱离传统所定义的范围，扩大为烃及其衍生物的化学。

　　有机化合物和无机化合物之间没有绝对的分界。有机化学之所以成为化学中的一个独立学科，是因为有机化合物确有其内在的联系和特性。

　　位于周期表当中的碳元素，一般是通过与别的元素的原子共用外层电子而达到稳定的电子构型的（即形成共价键）。

　　这种共价键的结合方式决定了有机化合物的特性。

　　大多数有机化合物由碳、氢、氮、氧几种元素构成，少数还含有卤素和硫、磷、氮等元素。

　　因而大多数有机化合物具有熔点较低、可以燃烧、易溶于有机溶剂等性质，这与无机化合物的性质有很大不同。

　　在含多个碳原子的有机化合物分子中，碳原子互相结合形成分子的骨架，别的元素的原子就连接在该骨架上。

　　在元素周期表中，没有一种别的元素能像碳那样以多种仿耐方式彼此牢固地结合。

　　由碳原子形成的分子骨架有多种形式，有直链、支链、环状等。

　　在有机化学发展的初期，有机化学工业的主要原料是动、植物体，有机化学主要研究从动、植物体中分离有机化合物。

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　　我只有第二单元的答案，希望对你有帮助。第二章习题及参考答案

1、写出下列烷烃、环烷烃或烷基的构造式：

（1）3——甲基戊烷（2）2,3,4—三甲基癸烷（3）异己烷

（4）4—异丙基十一烷（5）叔戊基（6）1—甲基—4—叔丁基环己烷（7）环戊基甲基（8）二环[3.3.0]辛烷

答：（1）

（2）（3）

（4）（5）

（6）

（7）

（8）

2、用系统命名法命名下列各烷烃：

（1）CH3CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3（2）(CH3)2CHCH2CH(CH3)2

3,4—二甲基己烷2,3—二甲基戊烷

（3）（4）

2,4—二甲基—3—乙基戊烷2,6,6—三甲基—5—芦昌丙基辛烷

（5）(C2H5)4C3,3—二乙基戊烷

（6）5—丁基—4—异丙基癸烷

（7）（并首8）

3—甲基—二环[4.4.0]癸烷1—甲基—4—氯—螺[2.4]庚烷

（9）（10）

2—氯—二环[2.2.1]庚烷环己基环己烷

　　3、指出题1的化合物（3）和（4）分子中各个碳原子的类型（1°、2°、3°、4°表示）。

（3）

（4）

　　4、画出围绕2—甲基丁烷中C2—C3旋转时最稳定构象的纽曼投影式、锯架式，并画出旋转过程中的能量变化（势能对旋转的角度）。

纽曼投影式：

锯架式：

能量变化曲线：略

5、推测下列各组化合物中哪一个具有较高熔点，哪一个具有较高沸点？

（1）庚烷与3,3—二甲基戊烷

（2）2，3—二甲基己烷与2,2,3,3—四甲基丁烷

（3）和

熔点：庚烷＜3,3—二甲基戊烷

2，3—二甲基己烷＜2,2,3,3—四甲基丁烷

＞＞

沸点：庚烷＞3,3—二甲基戊烷

2，3—二甲基己烷＞2,2,3,3—四甲基丁烷

＞＞

6、按稳定性大小的顺序排列下列自由基：

（1）a.b.c.

b＞c＞a

(2)a.b.c.

a＞c＞b

7、下列化合物有几种一卤物：

（1）三种

（2）二种

（3）二种

（4）五种

（5）一种

（6）五种

8、写出反应的主要产物：

（1）

（2）

（3）

（4）

　　9、写出环己烷的椅式构象（包括所有的C—H键），并将CH3和Cl分别陪蔽扒写入1,4位的e键和a键上。

　　10、写出7题（6）的3°-H被溴代的产物，并计算他在（6）的一溴代物中所占的份额（%）。

份额（%）==82.35%

　　11、写出CH3CH3与溴反应得一溴代物的反应机理，并计算链增长阶段的反应热。

（1）反应热：△H= 410.3-364.2= 46.1kj/mol

（2）反应热：△H= 192.6-284.6=-82kj/mol

　　12、写出分子量为72的三种烷烃，（1）只得一种一卤代物，（2）得三种一卤代物，（3）得四种一卤代物。

分子式：C5H12

（1）

（2）

（3）

13、下列各组化合物中那一个燃烧热大？

（1）①②①＜②

（2）①②①＞②

（3）①②①＜②

　　14、化合物A(C6H12),在室温下不能使高锰酸钾水溶液褪色，与氢碘酸反应得B（C6H13I）。A氢化后得3—甲基戊烷，推测A和B的结构。

A.B.