高分子化学第五版思考题答案谁有答案？

作者：池凯博时间：2023-07-23 14:29:20

导读：" 高分子化学第五版思考题答案1.什么是高分子化学？-高分子化学是研究和应用高分子材料的科学，涉及高分子的合成、结构、性质和应用等方面。2.高分子材料有哪些重要应用？-高分子材料广泛应用于塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂等行业，同时也用于制备药物、生物医学材料、"

高分子化学第五版思考题答案

1.什么是高分子化学？

　　-高分子化学是研究和应用高分子材料的科学，涉及高分子的合成、结构、性质和应用等方面。

2.高分子材料有哪些重要应用？

　　-高分子材料广泛应用于塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂等行业，同时也用于制备药物、生物医学材料、电子器件等领域。

3.高分子聚合反应有哪些类型？

　　-高分子聚合反应主要包括链聚合反应、环聚合反应和步聚合反应。

4.什么是高分子的结构？

　　-高分子的结构可以通过分子量、分子量分布、化学组成和宏观形态等指标来描述。

5.高分子材料的性能与哪些因素有关？

　　-高分子材料的性能与分子结构、分子量、分子量分布、有机官能团等因素有关。

6.高分子材料的热性能与哪些因素有关？

　　-高分子材料的热性能与分子结构、分子量、交联程度、晶态结构等因素有关。

7.高分子材料的力学性能与哪些因素有关？

　　-高分子材料的力学性能与分子结构、分子量、分子量分布、交联程度、结晶度等因素有关。

8.高分子材料的光学性能与哪些因素有关？

　　-高分子材料的光学性能与分子结构、分子量、聚合度、共轭结构等因素有关。

9.高分子材料的电学性能与哪些因素有关？

　　-高分子材料的电学性能与分子结构、分子量、分子量分布、共轭结构等因素有关。

10.高分子材料的阻燃性能与哪些因素有关？

　　-高分子材料的阻燃性能与分子结构、分子量、分子量分布、有机官能团等因素有关。

　　总结：高分子化学是研究和应用高分子材料的科学，高分子材料在各个领域有广泛的应用。

　　高分子聚合反应有不同类型，高分子材料的性能与多个因素有关，包括分子结构、分子量、分子量分布、化学组成等。

　　不同的因素影响高分子材料的热性能、力学性能、光学性能、电学性能和阻燃性能。

高分子化学第五版思考题答案谁有?

　　废巧坦了九牛二虎之力给键宽简稿裤你找到了，希望能帮到你。

...分别叙述控制聚合反应速率和聚合物分子量的主要方法.

　　溶剂和温度对离子聚合的聚合反应速率和聚合物分子量以及产物的立构规整性都有影响昌州。

　　阴离子聚合：多选用非极性溶剂烷烃作溶剂，可提高分子的立构规整度，但是聚合速率较低；添加少量的极性溶剂四氢呋喃等，可以提高聚键态合速率，但是分子量和聚合物规整度都降低了；升高温度可以提高聚合速率，但是分子量和立构规整型都降低。（阴离子聚合有定向能力）

　　阴离子聚合反应动力学：快引发、慢增长、无终止、无转移：离子聚合活化能低，链增长速率仍比自由基聚合增长速率快，无终止反应，提高温度可以增加反应速率。

　　阳离子聚合：多选用低级性溶剂卤代烷烃，芳烃容易与引发剂反应，非极性溶剂难以溶解耐亮蔽引发剂，极性溶剂容易导致反离子加成终止反应；提高温度一般可以提高聚合速率，使分子量降低。（阳离子聚合无定向能力）

　　阳离子聚合反应动力学：快引发、快增长、难终止、易转移；离子聚合的活化能低，低温就有很高的聚合速率，提高温度反而增加了连转移反应，降低了分子量；为了抑制连转移反应，多用低温聚合，反应时间很快，几乎瞬间完成；阳离子聚合的动力学特征是低温高速。

　　离子聚合：活性种为阳离子或阴离子，由于相同电荷相互排斥，无双基终止，因此不会出现自动加速现象；离子聚合的单体按头尾结构插入离子对增长，因此离子聚合物主要微观结构是头尾连接；聚合温度升高，聚合速率增加，分子量降低，聚合物立构规整度降低。

你考研还是…

高分子化学题目求教

高分子化学题目求教精品资料

　　仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢2程。

　　三个假设⑴官能团等活性理论的假设：链自由基的活性与链长基本无关，因此ppnp2p1kkkk???。

　　⑵稳态假设：自由基聚合开始很短的一段时间后，体系中自由基浓度保持不变，进入稳态。

　　ti=RR⑶大分子链很长的假设：假定大分子链很长，用于引发消耗的单体远远小于用于增长所消耗的单体。

　　聚合州态速率用增长速率表示引发剂引笑迹碧发的聚合速率方程：方程的适用条件：低转化率和双基终止的情况。

　　5.判断下列单体能否聚合及聚合类型，并说明理由。

　　⑴CH2=C(C6H5)2⑵CH2=CH-OR⑶CH2=CHCH3（4）CH2=C(CH3)COOCH3⑸CH3CH=CHCOOCH3⑴CH2=C(C6H5)2不能。

　　因二个苯基体积大，位阻效应。

　　⑵CH2=CH-OR不能。

　　因-OR是强的推电子取代基。

　　⑶CH2=CHCH3不能。

　　因-CH3是推电子取代基。

　　⑷CH2=C(CH3)COOCH3能。

　　因-CH3是弱推电子取代基，而-COOCH3是较强的吸电子取代基，二者垒加结果有弱的吸电子效应。

　　⑸CH3CH=CHCOOCH3不能。

　　因有1,2-二元取代基，位阻效应。

　　6.判断下列单体对聚合时各形成哪种类型的共聚物？并说明理由。

　　⑴醋酸乙烯酯(M1)和丙烯腈(M2)r1＝0.06，r2＝4.05；⑵丙烯酸甲酯(M1)和偏二氯乙烯(M2)r1＝0.84，r2＝0.9；⑶碰举苯乙烯(M1)和醋酸乙烯酯(M2)r1＝55，r2＝0.9；⑷甲基丙烯腈(M1)和α-甲基苯乙烯(M2)r1＝0.15，r2＝0.21⑸苯乙烯(M1)和马来酸酐(M2)r1＝0.01，r2＝0四、计算题苯乙烯（M1）与丁二烯（M2）在5℃下进行自由基乳液共聚合时，其r1=0.64，r2=1.38。

　　已知：苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49.0和25.3L·(mol·s)-1。

　　回答（1）计算共聚时的链增长反应速率常数。

　　（2）比较两种单体和两种链自由基的反应活性的大小。