国家药品不良反应监测系统个人注册能查询ma吗?

作者:卢鸿鹏时间:2023-07-28 17:05:39

导读:" 国家药品不良反应监测系统是一个重要的药品监管机构,旨在确保药品的安全和有效性。该系统的个人注册功能是为了方便公众查询和了解药品不良反应的情况。然而,很多人对个人注册能否查询药品的MA(MarketingAuthorization)号码存在疑问。下面就这个问题提供一些解决方案:。"

  国家药品不良反应监测系统是一个重要的药品监管机构,旨在确保药品的安全和有效性。

  该系统的个人注册功能是为了方便公众查询和了解药品不良反应的情况。

  然而,很多人对个人注册能否查询药品的MA(MarketingAuthorization)号码存在疑问。

  下面就这个问题提供一些解决方案:。

  1.官方网站提供查询功能:国家药品不良反应监测系统的官方网站可以设立一个专门的查询页面,让个人注册用户可以输入药品的MA号码进行查询。这样可以方便用户迅速获取药品不良反应的相关信息。

  2.提供在线咨询服务:在个人注册系统中增加一个在线咨询的功能,用户可以通过该功能向相关工作人员提问关于药品MA号码的查询问题。工作人员可以及时回复用户的咨询,解答他们的疑问。

  3.发送查询报告到个人注册用户邮箱:个人注册用户在查询药品MA号码后,系统可以自动将相关的不良反应查询报告发送到用户注册时所提供的邮箱中。这样用户就可以随时查看和下载相关报告,以便更好地了解药品的不良反应情况。

  4.扩大查询范围:除了药品的MA号码,个人注册用户还可以通过其他关键词进行查询,比如药品名称、生产厂商等。这样可以提高查询的准确性和灵活性,满足用户的多样化需求。

  5.提供专属查询服务:针对个人注册用户的特殊需求,可以提供一对一的专属查询服务。

  用户可以预约时间,通过电话或在线视频的方式与专业人员进行沟通和查询。

  这样可以更加全面地解决用户的问题,提高用户满意度。

  总之,国家药品不良反应监测系统个人注册能查询MA,通过以上几种解决方案,可以提高个人注册用户查询药品不良反应的便捷性和准确性,更好地保障公众的用药安全。

国家药品不良反应监测账号和密码不记得了,要怎么办呀?

  一般全国药品不良反应监测网络,不是随便注册后就能正常使用的,需要授权。含慎不知在注册用户后,是否正常使用过,若没有那么请与当地的不良反应监测中心联系,获取相应上报的权限及其密码即可。

  当然如果是正常使用的用户,那么只好与当地埋罩不良反应监测中心联系获取密码了。

  一般该用户密码默认为666666。

  你也可试一下。

  可以直接找当地的药品不良反应中心进行用户名重置系统的登录与注册。

  。

  必须使用IE8浏览器,进入国家药品不良反应监测系统的登录页面。

  首次使用的用户建议将该网址添加到网页收藏夹。

基层单位注册

  确定未注册过账号的监测单位,可在系统登录页面进行新用户注册。点击“基层注册”进入基层单位注册页面:

注册注意事项:

  1、注册时先勾选所属应用,建议“药品”、“器械”两个同时勾选;

  2、单位名称必须填写单位全称:如**市**县**乡医院(卫生院、所);

  3、所属地区选择方法:广西——柳州市——弯老闹具体城区、县;

  4、上级单位会根据所属地区自动生成,无需修改;

  5、单位类别如选择了“医疗机构”,还需选择医院等级,请按实际情况填写;

  6、联系人及电话:必须填写表格录入人的姓名及手机号码(不是上报人的);

  7、单位邮箱不能填写QQ邮箱,如没有单位邮箱的请注册一个新的邮箱;

  8、通信地址填写本单位地址;

  9、带*项目必须填写完整,请填写真实信息,填写信息完整审核无误后点击“提交”,即跳出该对话框。

  请记录并妥善保管好您的登录用户名,此即为你单位登录监测系统的账号,注册完毕后经柳州市中心审核后即可使用,系统初始密码为“111111”。如遗忘系统中用户名,可致电或QQ跟我中心人员联系查询。

药品不良反应数据在哪里查询?

  药物的不良反应广义是因为药品质量问题或用药不当引起的有害反应,包括药物的副作用、毒性作用、后遗反应、过敏反应、特异反应、抗感染药物引起的二重感染、依赖性以及致癌、致畸、致突变作用等,这些原因有些是药品本身问题还有就是临床用法和用量有可能发生。

  随着药品种类的增多,药物不良反应所发生的概率增加,相对于来说几乎所有的药物都会产生不良的反应,只是反应程度和发生概率并不相同,总而言之就是药物多,困兄慎用药途径不同,个人体质不同,药物不良反应也是不相同的,下面带大家了解一下药品不良反应数据在哪里查询。

在数据库下的药品不良反应报告中查询数据

不良反应报告

  可以通过药物名称、主要可疑药物尘衡、不良事件、制造商、FDA收到报告日期、给药途径、适应症这7个维度,检索到不良反应报告数据。

  以搜索药品“Amoxicillin”为例,在药物名称框中输入“Amoxicillin”,搜索得出55345条主要可疑药物或伴随药物中含有“Amoxicillin”的不良反应报告数据。如果在主要可疑药物汪敬框中输入“Amoxicillin”,搜索则会得出16320条主要可疑药物是“Amoxicillin”的不良反应报告数据。

  还可以通过报告者职业、报告类型、性别3种字段,对搜索结果进行条件筛选,除了单个选项的搜索以外,还可以进行多个选项的组合搜索,充分利用人工智能技术,从不同维度了解不良反应报告信息,掌握最新药物不良反应动态。

药品不良反应数据搜索方式

  搜索结果:涵盖主要可疑药物、伴随药物、给药途径、剂量、不良事件、不良事件结果、FDA收到报告日期、适应症、制造商、报告类型10个维度的数据信息。数据源均来自权威机构及官方,数据结果极具价值和参考意义。

搜搜结果

  点击主要可疑药物,可以进入该数据的详情页。

  详情页提供了更为详细和可视化的数据信息。

  全面展示了不良反应报告的基本信息。

  基本信息一栏,可以查看主要可疑药物、伴随药物、给药途径、剂量、不良事件、不良事件结果、事件日期、性别、年龄、体重、适应症、报告者职业、国家地区、制造商等信息。

  可以点击“主要可疑药物”,查看相同“主要可疑药物”的所有不良反应报告数据。

  点击“药物名称”,查看具有相同药物名称的所有不良反应报告数据。

  点击“适应症”,查看相同适应症的所有不良反应报告数据。

  点击“制造商”,查看相同制造商的所有不良反应报告数据。

详情页面

  药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、研发人员、医生、药剂师、律师等可以通过这些数据了解上市药品存在的不良反应和影响程度,及时、有效控制药品风险,保障用药安全,为临床合理用药提供参考。

郭家庄药品不良反应监测系统登不进去

  原因是一是国家药品不良反应监测系统缺乏定期更新升级,系统适用性差。

  根据国家药品不良反应监测系统界面系统使用注意事搜睁项伏掘提示,该系统目前仅支持微软IE7、8、9、10版本浏览器,系统在微软IE11(2013年11月发布)及以上版本中,部分功能将无法正常使用。

  由于微软电脑操作系统已更新换代,且IE已随着系统的升级普遍升级到更高更新的版本,致使现阶段在药品不良反应上报过程中,采用较新版本的IE,部分系统功能无法正常使用,给药品不良反应上报带来困难。

  此外,对于市面上常用的Gecko(火狐浏览器内核)、Webkit(苹果Safari浏览器内核)和Blink(谷歌浏览器内核)内核的浏览器,则无法正常进行药品不良反应的上报工作。

  二是药品不良反应监测和上报普遍缺乏主观能动缺漏核性,监测覆盖面窄。

  药品不良反应覆盖面窄,主要表现在两方面。

  一方面,《全国整顿和规范药品市场秩序加强药品使用环节管理专项工作方案》规定,二级以上医院每年上报药品不良反应报告数应大于床位数的10%。

  但实际过程中,这10%的药品不良反应报告并非均摊在各个临床科室,而是普遍由药学部门承担,进而药品不良反应由药学部门临床药师进行上报以完成考核任务,导致药品不良反应上报仅仅集中在配有临床药师的特定科室。

  另一方面,非住院患者在用药过程中发生不良反应时,缺乏自身对不良反应是否与药物相关的准确判断,同时缺乏对药品不良反应上报流程的认知,进而造成这部分人群不良反应数据的缺失。

国家医疗器械不良反应坚册系统怎么注册?

  进行单位注册。

  点击【注册】按钮。

  (注:医疗器械生产企业、经营企业、医疗使用机构可通过此页面注册,监测机构的用户名和密码由上级单位下发或者由本机派笑构管理员创建。

  )。

  (一)单位名称、法人代码、联系地址、邮编、邮件地址、联系人、联系电话、传真:手工输入。

  (二)单位类别、省级监测中心:选择输入。

  (三)所属地区:利用【上一级】与【下一级】按钮查询具体地区选择输入。此处所属地区的填写被分为四个等级,分别为:(1)国家中心(2)省级(3)市级(4)区、县级,在所属地区下拉选择框内每次只能选择一个等级,最后系统将用户所选的各个等级的数据整合在一起返回并填入到所属地区下面的文本框内,此时所属地区录入完成。

注:

  1、前面带有星号(*)标志的是必填项。

  2、所属地区是不可以手工输入的,只能选择输入。

  3、邮件地址必须填写正确,否则桐衫影尘轮含响登录(“邮件地址”是基层上报单位的登录用户名;“登录密码”由省级ADR监测中心以电子邮件的方式发到基层上报单位所填写的“邮件地址”中)

  4、如有疑问,请于省药品不良反应监测中心联系。

如何上报药品不良反应和医疗器械不良事件

  国家2012年1月1日起启用新的监测系统,直接百度“全国药品不良反应监测系统”,搜索出来第一个就是,点开后需要在线注册成基层用户,并且需要相关监测部门的审核才能通过后,有自己的用户名,轮芦隐登陆上腊厅哗物报即可。

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