国家不良反应药品监测系统官网注册后审核需要多久？

导读：" 国家不良反应药品监测系统（简称NADRAC）是中国药品监督管理局设立的一个重要系统，旨在监测和评估药品使用过程中的不良反应，以确保人们的用药安全。为了使用该系统，用户需要在官方网站上注册并提交相关信息。然而，很多用户都对注册后审核需要多久感到困惑。以下是一些解决"

　　国家不良反应药品监测系统（简称NADRAC）是中国药品监督管理局设立的一个重要系统，旨在监测和评估药品使用过程中的不良反应，以确保人们的用药安全。

　　为了使用该系统，用户需要在官方网站上注册并提交相关信息。

　　然而，很多用户都对注册后审核需要多久感到困惑。

　　以下是一些解决方案，以帮助用户更好地了解该问题。

　　1.提交完整的信息：确保在注册过程中填写的信息准确且完整。不完整的信息可能导致审核延迟或甚至被拒绝。

　　2.按照规定格式提交文件：如果在注册过程中需要上传文件，确保文件格式符合要求。

　　常见的文件格式包括PDF、DOC等。

　　不正确的文件格式可能需要重新上传，从而延迟审核。

　　3.耐心等待审核：一旦注册信息被提交，需要耐心等待审核。系统的审核时间可能因人员工作负荷、节假日等原因而有所不同。

　　4.联系相关部门：如果长时间未收到审核结果，可以联系国家药监局或相关部门，了解审核进展情况。

　　5.定期检查邮箱：在注册过程中，用户需要提供有效的联系方式，通常是邮箱。因此，定期检查邮箱，以防审核结果以邮件方式通知。

　　6.注意审核结果：一旦审核结果出来，用户需要及时查看并采取相应的措施。如果注册被拒绝，用户可以根据拒绝原因进行修改并重新提交。

　　总而言之，国家不良反应药品监测系统官网注册后审核的时间会因多种因素而有所差异。然而，遵循以上提到的解决方案，用户可以更好地管理审核过程，以确保审核过程的高效性。

国家药品不良反应监测账号和密码不记得了,要怎么办呀?

　　一般全国药品不良反应监测网络，不是随便注册后就能正常使用的，需要授权。含慎不知在注册用户后，是否正常使用过，若没有那么请与当地的不良反应监测中心联系，获取相应上报的权限及其密码即可。

　　当然如果是正常使用的用户，那么只好与当地埋罩不良反应监测中心联系获取密码了。

　　一般该用户密码默认为666666。

　　你也可试一下。

　　可以直接找当地的药品不良反应中心进行用户名重置系统的登录与注册。

　　。

　　必须使用IE8浏览器，进入国家药品不良反应监测系统的登录页面。

　　首次使用的用户建议将该网址添加到网页收藏夹。

基层单位注册

　　确定未注册过账号的监测单位，可在系统登录页面进行新用户注册。点击“基层注册”进入基层单位注册页面：

注册注意事项：

　　1、注册时先勾选所属应用，建议“药品”、“器械”两个同时勾选；

　　2、单位名称必须填写单位全称：如**市**县**乡医院（卫生院、所）；

　　3、所属地区选择方法：广西——柳州市——弯老闹具体城区、县；

　　4、上级单位会根据所属地区自动生成，无需修改；

　　5、单位类别如选择了“医疗机构”，还需选择医院等级，请按实际情况填写；

　　6、联系人及电话：必须填写表格录入人的姓名及手机号码（不是上报人的）；

　　7、单位邮箱不能填写QQ邮箱，如没有单位邮箱的请注册一个新的邮箱；

　　8、通信地址填写本单位地址；

　　9、带*项目必须填写完整，请填写真实信息，填写信息完整审核无误后点击“提交”，即跳出该对话框。

　　请记录并妥善保管好您的登录用户名，此即为你单位登录监测系统的账号，注册完毕后经柳州市中心审核后即可使用，系统初始密码为“111111”。如遗忘系统中用户名，可致电或QQ跟我中心人员联系查询。

国家医疗器械不良反应坚册系统怎么注册?

　　进行单位注册。

　　点击【注册】按钮。

　　（注：医疗器械生产企业、经营企业、医疗使用机构可通过此页面注册，监测机构的用户名和密码由上级单位下发或者由本机派笑构管理员创建。

　　）。

　　(一)单位名称、法人代码、联系地址、邮编、邮件地址、联系人、联系电话、传真：手工输入。

　　(二)单位类别、省级监测中心：选择输入。

　　(三)所属地区：利用【上一级】与【下一级】按钮查询具体地区选择输入。此处所属地区的填写被分为四个等级，分别为：（1）国家中心（2）省级（3）市级（4）区、县级，在所属地区下拉选择框内每次只能选择一个等级，最后系统将用户所选的各个等级的数据整合在一起返回并填入到所属地区下面的文本框内，此时所属地区录入完成。

注：

　　1、前面带有星号（*）标志的是必填项。

　　2、所属地区是不可以手工输入的，只能选择输入。

　　3、邮件地址必须填写正确，否则桐衫影尘轮含响登录（“邮件地址”是基层上报单位的登录用户名；“登录密码”由省级ADR监测中心以电子邮件的方式发到基层上报单位所填写的“邮件地址”中）

　　4、如有疑问，请于省药品不良反应监测中心联系。

药品不良反应上报时间要求

法律主观：

　　进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应(包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的)，药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》(见附表3)，自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。国家药品不良反应监测中心要求提供原始报表及相关信息的，药品生产亮猜企业应当在5日内提交。

法律客观：

　　《医疗事故处理条例》第十七条疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封；封存的现场实物由医疗机构保管；需要检验的，应当由双方共同指定的、依法具有检验资孝族格的检验机构进敬慎型行检验；双方无法共同指定时，由卫生行政部门指定。疑似输血引起不良后果，需要对血液进行封存保留的，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。

国家药品不良反应监测系统为什么上不去

　　全国药品不良反应监测网络已采用新的报告系统，本系统已经停止提供上报功能(本系统离线带裤软件也同时停止提供上报功能)，全国药品不良反应/事件上报请登录新的报告系统，基层用户初始用户生成规则：旧ADR系统中用户名导入到新系统中后用户名改为“adr-原用户名”；密码为初始化默认（省者稿中心首行孝培训已告知）,在旧系统中的密码不变。