清华大学有机化学李艳梅老师课件第十八章有哪些内容？

作者：解振泽时间：2023-07-23 12:21:43

导读：" 清华大学有机化学李艳梅老师课件第十八章有哪些内容？1.简介：清华大学有机化学李艳梅老师是国内有机化学领域的知名教授，其课件内容深入浅出，深受学生喜爱。第十八章是她课件中的重要章节之一，下面将介绍该章节的主要内容。2.概述：第十八章主要涵盖了有机合成中的催化反应和金"

清华大学有机化学李艳梅老师课件第十八章有哪些内容？

　　1.简介：清华大学有机化学李艳梅老师是国内有机化学领域的知名教授，其课件内容深入浅出，深受学生喜爱。第十八章是她课件中的重要章节之一，下面将介绍该章节的主要内容。

　　2.概述：第十八章主要涵盖了有机合成中的催化反应和金属有机化学两个重要领域。这些内容对于有机化学研究和应用有着重要的意义。

　　3.催化反应：本章主要介绍了催化反应在有机合成中的应用。

　　催化反应是一种通过添加催化剂来加速反应速率的方法，可以提高反应效率、选择性和产率。

　　课件中详细介绍了常见的催化反应，包括金属催化的氢化、烯烃的加成反应、羧酸的酯化反应等。

　　通过学习这些反应，学生可以更好地理解和掌握有机合成中的催化反应原理和方法。

　　4.金属有机化学：此外，第十八章还介绍了金属有机化学的基本概念和应用。

　　金属有机化合物是指含有金属键的有机化合物，其具有独特的性质和反应活性。

　　课件中详细介绍了金属有机化合物的合成方法、结构特点以及它们在有机合成中的应用。

　　5.实例分析：除了理论知识，课件还提供了一些实例分析来帮助学生更好地理解和应用所学内容。通过对真实案例的分析，学生可以了解有机合成和金属有机化学在现实生活中的应用，并且激发他们对有机化学的兴趣。

　　6.总结：第十八章是清华大学有机化学李艳梅老师课件中的重要章节，涵盖了有机合成中的催化反应和金属有机化学两个重要领域。通过学习这些内容，学生可以深入了解有机化学的基本原理和应用，为将来的研究和应用打下坚实的基础。

　　7.展望：此外，希望未来的课件中能够加入更多前沿的研究成果和应用案例，以便学生能够更好地了解有机化学的最新发展动态，并且激发他们的创新和研究热情。

能将化合物2-甲基-2-成烯氧化为丙醛和丙酮的条件是什么?

　　请确认是不是2-甲基-2-己烯。

　　如果是，那么可以培枝郑采用臭氧氧化然后水解（加入锌还原H2O2）得到丙醛和丙酮。

烯烃的氧化反应：

1.烯烃的环氧化

　　烯烃在溶剂（例如过酸）的作用下形成环氧化物。

2烯烃.与高锰酸钾反应

2.1温和条件下（中性，稀溶液）

　　温和条件下，烯烃会被氧化成顺式二烯烃。

2.2较强条件下配颂（酸性、碱性或加热）

　　烯烃的双键会打断，被氧化物为酮、羧酸或者二氧化碳，产物专一，可用于烯烃机构的鉴定。

3.烯烃与四氧化锇反应

　　烯烃被四氧化锇氧化为顺式二烯烃。

　　高锰酸钾氧化在水中进行，有机物难溶，反应在界面进行，反应效率低。四氧化锇是在醚中进行，有机物溶解性好，反应更为迅速。

4.烯烃的臭氧氧化

　　烯烃在惰性溶剂（例如四氯化碳）中与臭氧反应得到臭氧化搭简物，经过水分解形成醛酮和过氧化氢。水解形成的过氧化氢会氧化醛，所以常常加入金属锌，还原过氧化氢，避免醛的氧化。

参考资料：

清华大学李艳梅教授有机化学课件

刑其毅等.基础有机化学[M].北京：高等教育出版社，2005

有机化学反应机理的内容简介

　　《有机化学反应机理》从世界知名的有机化学期刊中精选了244个反应，涵盖了氧化反应、还原反应、卤化反应、环化反应、延长碳链的反应、重排反应、自由基反应等反应类型。

　　每一个反应都对其机理进行了详细的分析，并给出了每一步反应的电子转移路线。

　　另外，在附录中给出了有机合成中常用缩略语的中英文名称和化学结构以及常用有机化台物中氢的酸度。

　　书中对每一步反应电子转移路线的规范书写，有助于读者提高剖析化学反应机理的能力。

　　大专院校有机化学、药物化学、应用化学等专业的本科生、研究生及教师，有机化学领域的科研人员，尤其适合有机化学的初学者阅读。

第1章氧化反应

1.1合成醛酮

1.1.1醇被氧化生成酮

1.1.2末端醇被氧化生成醛

1.1.3末端烯被氧化生成甲基酮

1.1.4烯被臭氧氧化生成醛酮

1.1.5环己二烯被氧化生成酮

1.1.6邻二醇被氧化裂解生成醛

1.2氧化缩短碳链

1.2.1邻羟基苯甲醛被氧化生成邻二酚

1.2.2氧化脱羧生成烯

1.3其他氧化反应

1.3.1环酮被氧化生成内酯

1.3.2烯丙基被氧化生成末端醇

1.3.3醛酮被氧化生成不饱裤冲和醛酮

1.3.4环己二烯被氧化生成不饱和环氧乙烷

1.3.5由β酮酯合成α重氮酯

1.3.6DDQ氧化脱PMB

1.3.7Tamao氧化脱硅基

第2章还原反应

2.1羰基被还原成亚甲基

2.2酮或酯被还原成醇

2.2.1酮被还原成醇

2.2.2酯被还原成胡绝歼醇

2.3苯环被还原

2.3.1苯环被还原成二烯

2.3.2苯环被还原成α，β不饱和酮

2.4碳碳双键被还原成碳碳单键

2.5脱杂原子形成碳碳双键

2.5.1由环氧乙烷合成碳碳双键

2.5.2由环硫乙烷合成碳碳双键

2.6脱羟基生成碳碳双键

2.6.1脱邻二羟基形成碳碳双键

2.6.2脱羟基形成碳碳双键

2.7氮原子上保护基的脱离

2.7.1脱苄基

2.7.2脱烷氧酰基

2.7.3脱磺酰基

第3章卤代反应

3.1合成酰卤

3.2合成α卤代醛酮

3.2.1合成α溴代缩酮

3.2.2酮进行α溴代

3.2.3合成α溴代缩醛

3.2.4由酰氯合成α溴代酮

3.3合成α卤代羧酸

3.3.1合成α溴代羧酸

3.3.2由氨基酸合成α氯代羧酸

3.4合成α卤代烃

3.4.1醇转变为溴代烃

3.4.2合成末端溴代烃

第4章环化反应

4.1合成五元环

4.1.1合成环戊酮

4.1.2合成五元杂环

4.1.3合成五元碳环

4.2合成六元环

4.2.1合成环己宏颂酮

4.2.2合成六元杂环

4.2.3合成六元碳环

4.3合成大环化合物

4.3.1合成碳环化合物

4.3.2合成环酮化合物

4.3.3合成杂环化合物

4.4合成小环化合物

4.4.1合成四元环

4.4.2合成三元环

4.5合成桥环化合物

4.5.1合成不含杂原子的桥环化合物

4.5.2合成含杂原子的桥环化合物

第5章延长碳链的反应

5.1格氏试剂亲核加成

5.1.1格氏试剂与羧酸酯加成反应

5.1.2格氏试剂与氰基亲核加成

5.1.3格氏试剂与酰胺亲核加成

5.1.4格氏试剂与醛酮亲核加成

5.2亲核试剂与亚胺正离子加成

5.2.1氰化钠与亚胺正离子加成

5.2.2苯环与亚胺正离子加成

5.2.3烯醇与亚胺正离子加成

5.3烯醇作为亲核试剂

5.3.1烯醇与醛加成

5.3.2烯醇与卤代烃的取代反应

5.3.3烯胺与酸酐反应

5.3.4烯醇与卡宾反应

5.3.5烯醇与邻氟硝基苯反应

5.3.6烯醇与亚胺正离子加成

5.4碳负离子作为亲核试剂

5.4.1碳负离子与α，β不饱和腈加成

5.4.2碳负离子与α，β不饱和酮加成

5.4.3碳负离子与醛酮加成

5.4.4碳负离子与酯加成

5.4.5碳负离子与亚胺加成

5.5偶联反应

5.5.1钯作为催化剂偶联

5.5.2铑作为催化剂偶联

5.5.3重氮酮与硼烷偶联

5.5.4铜作为催化剂偶联

5.6碳取代特殊氢

5.6.1苯环氢被氰基取代

5.6.2叔碳氢被羧基取代

5.7环加成反应

第6章重排反应

6.1酸性条件下重排

6.1.1由经碳正离子重排

6.1.2在邻位杂原子的孤对电子的推动下重排

6.1.3易脱去一个稳定的分子引起重排

6.1.4六元环烷基迁移

6.2碱性条件下重排

6.2.1由易离去基团引起重排

6.2.2六元环烷基迁移

6.2.3形成自由基重排

6.2.4形成不稳定中间体引起重排

6.3中性条件下重排

6.3.1由易离去基团引起重排

6.3.2六元环烷基迁移

6.3.3六元环氢迁移

第7章自由基反应

7.1由AIBN引发的反应

7.1.1用自由基反应脱卤

7.1.2用自由基反应脱羟基

7.2由金属原子提供电子引发的反应

7.2.1由金属锂提供单电子

7.2.2由一价铜提供单电子

7.2.3由二价铬提供单电子

7.2.4由二价钐提供单电子

7.2.5由金属钠提供单电子

7.3过氧化合物引发的反应

7.4光照引发的反应

7.4.1光照使羰基形成自由基

7.4.2光照使杂原子间的键断裂形成自由基

7.4.3光照使电子转移形成自由基

7.5形成稳定基团引发自由基反应

7.5.1脱去氮气形成自由基

7.5.2形成稳定的苄基自由基

7.5.3环丙烷开环形成自由基

第8章官能团转换反应

8.1羧酸与羧酸衍生物互变反应

8.1.1由羧酸合成羧酸酯

8.1.2羧酸酯水解生成羧酸

8.1.3由羧酸合成酰胺

8.2醛酮的反应

8.2.1由醛合成腈

8.2.2由醛酮合成羧酸

8.2.3由炔合成酮

8.2.4由醛合成炔

8.2.5由缩醛合成烯胺

8.2.6由酮合成酯

8.2.7由肟裂解生成醛

8.2.8由烯胺合成酮

8.2.9由酮合成烯醇磺酸酯

8.3碳碳双键的反应

8.3.1由碳碳双键合成醇

8.3.2由碳碳双键合成环氧乙烷

8.4胺的反应

8.4.1由胺合成重氮化物

8.4.2由胺合成碳碳双键

8.5卤代化合物的反应

8.5.1由氯代烃合成胺

8.5.2由氯代物合成硫醇

8.5.3由溴代物合成磷酸酯

8.6其他常见官能团的转换反应

8.6.1环氧乙烷变为环硫乙烷

8.6.2由酰胺合成腈

8.6.3由醇合成醚

8.6.4酮转变为缩酮

8.6.5醛转变为缩醛

附录1有机化学常用缩略语表

附录2酸碱度表

有机化学的主要内容

　　《有机化学》根据高等职业教育的目标和要求，按照医药卫生类专业教学的基本需求编写而成。以化合物结构特征为基本点，以各类化合物的基本性质、基本反应为主线，对成熟的电子理论作了相应的介绍，着重强调官能团的结构与性质的关系。

　　本教材在整体上以简明为特点，基本内容覆盖面宽而不杂，共有16章，其中第一章绪论介绍有机化合物的特点、结构等基本概念；第二章至第五章分别介绍烷烃、不饱和烃、环烃、卤代烃；第六章至第九章分别介绍醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及取代羧酸、羧酸衍生物等；第十章为立体异构；第十一章至第十五章分别介绍含氮化合物、杂环化合物和生物碱、糖类、氨基酸和蛋白质、萜类和甾蔽兆档体化合物等；第十六章为医药用有机高分子化合物简介。实验部分包括沸点测定等6个基本操作技能实验，乙酸乙酯的制备等3个制备实验，羧酸和取代羧酸的性质等猜伏8个性质实宏乱验，从黄连中提取黄连素等2个提纯实验。